Често задавани въпроси за клиничните проучвания
by Patients Network for Medical Research and Health EGAN.
Type:
BookOther Title: Frequently asked questions about clinical trials.Online Resources: CLICK HERE TO ACCESS | Evaluate this Resource
Contents:
1. Какво е "клинично проучване"? 2. Какво представлява Фаза I на клиничното проучване? 3. Какво представлява Фаза II на клиничното проучване? 4. Какво представлява Фаза III на клиничното проучване? 5. Какво означава "надзор след пускане на пазара" (Фаза IV)? 6. Какво е "плацебо"? 7. Кой може да провежда клинично проучване? 8. Кой регулира клиничните проучвания? 9. Кога и как се одобрява клинично проучване? 10. Какво е "информирано съгласие"? 11. Какво се съдържа в документа за информирано съгласие? 12. Какви са "критериите за допустимост"? 13. Какви са "критериите за включване"? 14. Какви са "критериите за отстраняване"? 15. Какво означава "сляпо проучване"? 16. Какво означава "отклонение"? 17. Какви са "рандомизирани" проучвания? 18. Какво е "отворено" проучване? 19. Какви са различните видове клинични проучвания, в които мога да участвам? 20. Как мога да разбера какви клинични проучвания се провеждат в момента? 21. Как мога да стана доброволец и участвам в клинично проучване? 22. Мога ли да се свържа директно с компания, за да бъда доброволец в клинично проучване? 23. Ще бъда ли компенсиран или заплатен за участие в клинично проучване? 24. Защо трябва да участвам в клинично проучване? 25. Какви въпроси трябва да попитам преди да се включа? 26. Какво ще се случи с мен по време на клиничното проучване? 27. Моят лекар не иска да ме предложи за кандидат. Какво трябва да направя? 28. Ще повлияе ли участието ми в клинично проучване на грижите, които получавам от моя личен лекар? 29. Кой решава дали възрастни хора, недееспособни или деца могат да участват в клинично проучване? 30. Трябва ли да спра приема на сегашните си лекарствата? Какви са рисковете и ползите от участието ми в клинично проучване? 31. Мога ли да се оттегля от клинично проучване? 32. Ще повлияе ли участието ми в клинично проучване на грижите, които получавам от моя лекар- специалист? 33. Ще бъда ли информиран за резултатите от проучването? 34. Какво ще се случи с моите проби или информацията за мен по време и след клиничното проучване? Ще имат ли достъп до тях други хора и ще могат ли да ги използват за по-нататъшни изследвания? 35. Има ли някой, когото мога да попитам, ако имам въпроси или проблеми, които възникнат по време на проучването? 36. Ако лечението има ефект, ще имам ли възможността да го продължа и след края на проучването?
No physical items for this record
1. Какво е "клинично проучване"? 2. Какво представлява Фаза I на клиничното проучване? 3. Какво представлява Фаза II на клиничното проучване? 4. Какво представлява Фаза III на клиничното проучване? 5. Какво означава "надзор след пускане на пазара" (Фаза IV)? 6. Какво е "плацебо"? 7. Кой може да провежда клинично проучване? 8. Кой регулира клиничните проучвания? 9. Кога и как се одобрява клинично проучване? 10. Какво е "информирано съгласие"? 11. Какво се съдържа в документа за информирано съгласие? 12. Какви са "критериите за допустимост"? 13. Какви са "критериите за включване"? 14. Какви са "критериите за отстраняване"? 15. Какво означава "сляпо проучване"? 16. Какво означава "отклонение"? 17. Какви са "рандомизирани" проучвания? 18. Какво е "отворено" проучване? 19. Какви са различните видове клинични проучвания, в които мога да участвам? 20. Как мога да разбера какви клинични проучвания се провеждат в момента? 21. Как мога да стана доброволец и участвам в клинично проучване? 22. Мога ли да се свържа директно с компания, за да бъда доброволец в клинично проучване? 23. Ще бъда ли компенсиран или заплатен за участие в клинично проучване? 24. Защо трябва да участвам в клинично проучване? 25. Какви въпроси трябва да попитам преди да се включа? 26. Какво ще се случи с мен по време на клиничното проучване? 27. Моят лекар не иска да ме предложи за кандидат. Какво трябва да направя? 28. Ще повлияе ли участието ми в клинично проучване на грижите, които получавам от моя личен лекар? 29. Кой решава дали възрастни хора, недееспособни или деца могат да участват в клинично проучване? 30. Трябва ли да спра приема на сегашните си лекарствата? Какви са рисковете и ползите от участието ми в клинично проучване? 31. Мога ли да се оттегля от клинично проучване? 32. Ще повлияе ли участието ми в клинично проучване на грижите, които получавам от моя лекар- специалист? 33. Ще бъда ли информиран за резултатите от проучването? 34. Какво ще се случи с моите проби или информацията за мен по време и след клиничното проучване? Ще имат ли достъп до тях други хора и ще могат ли да ги използват за по-нататъшни изследвания? 35. Има ли някой, когото мога да попитам, ако имам въпроси или проблеми, които възникнат по време на проучването? 36. Ако лечението има ефект, ще имам ли възможността да го продължа и след края на проучването?
Click on an image to view it in the image viewer
There are no comments for this item.